Κορονοϊός – Merc: Αίτημα προς FDA για επείγουσα έγκριση του χαπιού
Εφόσον εγκριθεί από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων θα γίνει το πρώτο χάπι για τη θεραπεία του κορονοϊού🕛 χρόνος ανάγνωσης: 2 λεπτά ┋
Αίτημα στις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ (FDA) προκειμένου να της χορηγηθεί επείγουσα άδεια για το χάπι της κατά του κορονοϊού υπέβαλε η φαρμακοβιομηχανία Merck. Εάν εγκριθεί από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων αυτό γίνει το πρώτο χάπι για τη θεραπεία του κορονοϊού.
Στο μισό ο κίνδυνος νοσηλείας
Σημειώνεται ότι οι θεραπείες που υποστηρίζονται από την FDA κατά της νόσου απαιτούν ενδοφλέβια χορήγηση ή ένεση. Με βάση τα στοιχεία που δημοσιεύθηκαν την περασμένη εβδομάδα, το πειραματικό αντιικό φάρμακο Molnupiravir που αναπτύχθηκε από την εταιρεία Merck & Co μειώνει στο μισό τον κίνδυνο θανάτου ή νοσηλείας λόγω σοβαρής COVID-19.
«Ένα ασφαλές, αποτελεσματικό και σε προσβάσιμη τιμή φάρμακο που χορηγείται από το στόμα θα μπορούσε να χαρακτηριστεί τεράστια πρόοδος στη μάχη κατά της COVID-19», δήλωσε ο Πίτερ Χόρμπι, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, ο οποίος ειδικεύεται στις νεοεμφανιζόμενες μολυσματικές ασθένειες. «Αυτό θα αλλάξει τον διάλογο σχετικά με τον τρόπο διαχείρισης της COVID-19», δήλωσε στο Reuters ο CEO της Merck, Ρόμπερτ Ντέιβις.
Καιρός - Μαρουσάκης: Νέα κακοκαιρία από Πέμπτη με ένταση μεσογειακού κυκλώνα
Κακοκαιρία Αθηνά: Μετρούν τις πληγές τους στην Εύβοια - Προβλήματα σε Κέρκυρα και Λάρισα
Πλημμύρες Βόρεια Εύβοια: Στο 10% τα αντιδιαβρωτικά - Πριν 2 εβδομάδες ξεκίνησαν έργα στο βουνό
Τραγωδία στην Κρήτη: Η μάχη των γιατρών να σώσουν τον 33χρονο που σκοτώθηκε από φωτοβολίδα – Το χρονικό
AFP: Η πορεία του Βλαντιμίρ Πούτιν μέχρι την εξουσία, οι προκλήσεις και ο ορίζοντας του 2036
Στην Ευρωβουλή οι συγγενείς των θυμάτων του δυστυχήματος των Τεμπών: Τι θα ζητήσουν
Ανατροπή: Πίστευαν για 10 χρόνια ότι λάμβαναν «σήμα» από εξωγήινους αλλά τελικά ήταν φορτηγό!
Live όλες οι εξελίξεις λεπτό προς λεπτό, με την υπογραφή του www.ethnos.gr