Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Αρχική έγκριση για τη ρεμδεσιβίρη τις επόμενες ημέρες

Ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) Γκουίντο Ράσι δήλωσε τη Δευτέρα 18/5 ότι η αρχική έγκριση για τη ρεμδεσιβίρη της αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρίας Gilead για τη θεραπεία της COVID-19 μπορεί να δοθεί τις επόμενες ημέρες. Ο EMA έχει ήδη συστήσει να χορηγείται το εν λόγω φάρμακο σε ασθενείς, ακόμη και πριν αυτό λάβει όλες τις απαραίτητες εγκρίσεις.

«Ίσως μια υπό όρους έγκριση για την κυκλοφορία στην αγορά μπορεί να εκδοθεί τις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο Ράσι, σε ακρόαση στο ευρωκοινοβούλιο στις Βρυξέλλες. Όπως αναφέρει το ΑΠΕ - ΜΠΕ, εκτός από τη ρεμδεσιβίρη, ο Ράσι δήλωσε άλλες θεραπείες για την COVID-19 που ίσως να είναι γρήγορα διαθέσιμες είναι αυτές που βασίζονται σε μονοκλωνικά αντισώματα, που μπορούν να «εξουδετερώσουν» τον νέο κορονοϊό (SARS-CoV-2) που προκαλεί την ασθένεια COVID-19.

Διαβάστε ακόμη

Δείτε live τη μεγάλη στρατιωτική παρέλαση της 25ης Μαρτίου στην Αθήνα

«Ο Τραμπ μάς έχει εξαπατήσει δύο φορές»: Η δυσπιστία του Ιράν και τα αντικρουόμενα μηνύματα για το τέλος του πολέμου

Ξεσπά ο σύλλογος συγγενών θυμάτων Τεμπών: Μας απέκλεισαν συνειδητά από τη δίκη, έδωσαν 1,2 εκατ. για 250 καρέκλες «στοιβαγμένες»

«Συγγνώμη που σε έκλεψα πριν 15 χρόνια, πάρε 100 λίρες»: Ιδιοκτήτης καταστήματος έλαβε το πιο απρόσμενο γράμμα