Johnson & Johnson: Συνεδριάζει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για το εμβόλιο

Ο ΕΜΑ θα κάνει μία εκτίμηση του ρίσκου χρήσης του εμβολίου και τις πιθανές παρενέργειες του μονοδοσικού αυτού εμβολίου, και θα δώσει τις αντίστοιχες οδηγίες

🕛 χρόνος ανάγνωσης: 2 λεπτά ┋

Εν αναμονή της σημερινής (20/04) απόφασης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για το εμβόλιο της Johnson & Johnson, βρίσκονται οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, όπως και η Ελλάδα προκειμένου να αποφασιστεί η έναρξή των εμβολιασμών και οι τρόποι χορήγησής του.

Ύστερα από την παύση χορήγησης του που αποφασίσθηκε στις ΗΠΑ εξ αιτίας θρομβοεμβολικών περιστατικών, αποφασίστηκε αρχικά η αναβολή χρήσης του και στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Ετσι ο ΕΜΑ θα κάνει μία εκτίμηση του ρίσκου χρήσης του εμβολίου και τις πιθανές παρενέργειες του μονοδοσικού αυτού εμβολίου, και θα δώσει τις αντίστοιχες οδηγίες.

Διαβάστε επίσης: Φάουτσι: Μέχρι τις 23 Απριλίου οι αποφάσεις για το εμβόλιο της Johnson & Johnson

Την προηγούμενη εβδομάδα, η Johnson & Johnson εξέδωσε δελτίο Τύπου στο οποίο ανακοίνωσε ότι είχε αποφασίσει να αναβάλει τη χρήση του εμβολίου κοροναϊού στην Ευρώπη. Η εταιρεία ειδικότερα, δήλωσε ότι μελετούσε έξι περιπτώσεις θρομβώσεων σε γυναίκες 18 - 48 ετών μετά τον εμβολιασμό με Johnson & Johnson.

Αναμένει και η Ελλάδα τον ΕΜΑ

Στις ελληνικές αποθήκες υπάρχουν αυτή τη στιγμή 33.600 δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson. Η επικεφαλής της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, Μαρία Θεοδωρίδου, υπήρξε καθησυχαστική για το συγκεκριμένο εμβόλιο κατά τη ενημέρωση για τους εμβολιασμούς. Όπως είπε, το εμβόλιο της Johnson & Johnson είναι ασφαλές, αποτελεσματικό και πρακτικό αφού γίνεται σε μια δόση.

Η κ. Θεοδωρίδου ζήτησε «υπομονή λίγων ωρών ή ημερών» ώστε να έχουμε τη «γνωμοδότηση των αρμοδίων φορέων της Αμερικής και της Ευρώπης, τον ΕΜΑ, με την ελπίδα ότι θα έχουμε άλλο ένα όπλο στα χέρια μας για την αντιμετώπιση της πανδημίας».

Ο Μάριος Θεμιστοκλέους, ΓΓ της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, απαντώντας σε σχετικές ερωτήσεις είπε ότι οι 33.600 δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson που παραλάβαμε μέχρι να βγει απόφαση του EMA, του FDA και της ελληνικής επιτροπής εμβολιασμών, δεν θα χρησιμοποιηθούν.

Όμως όπως τόνισε αυτό θα έχει μικρή επίδραση στο εμβολιαστικό πρόγραμμα, «γιατί πρόκειται για μικρή ποσότητα εμβολίων της συγκεκριμένης εταιρείας, όπως μικρές είναι και ποσότητες των παραδόσεων που αναμενόταν από την Johnson & Johnson έως τα μέσα Μαΐου στη χώρα μας».

Διαβάστε επίσης: Μόσιαλος: Τι ισχύει για τους κινδύνους από τα εμβόλια με Johnson & Johnson και AstraZeneca

Διαβάστε ακόμη