Ο μικρός Μιχάλης πάσχει από σπάνια ασθένεια - Η έκκληση των γονέων (vid)

Αγώνα ζωής δίνει ένα αγοράκι 22 μηνών που πάσχει από σπάνια ασθένεια, που παραλύει το νευρικό του σύστημα. Ο μικρός Μιχάλης πρέπει να υποβληθεί σε μια γονιδιακή θεραπεία, η οποία κοστίζει τρία εκατομμύρια δολάρια και οι γονείς απευθύνουν έκκληση για βοήθεια. 

Ο Μιχάλης που είναι μόλις 22 μηνών διαγνώστηκε με σπαστική παραπληγία, την SPG50. Πρόκειται για μία σπάνια ασθένεια. Ο Μιχάλης είναι το μοναδικό αγόρι στον Καναδά που πάσχει από αυτήν. «Οταν ήταν περίπου έξι μηνών, ο Μιχάλης παρουσίασε κάποιες δυσκολίες στις φάσεις της ανάπτυξής του», ανέφερε ο πατέρας του παιδιού με τη μητέρα να συμπληρώνει: «Μας είπαν ότι πάσχει από μία εξαιρετικά σπάνια νευροεκφυλιστική νόσο».

Ο παιδίατρος του Πανεπιστημίου Αθηνών, Αθανάσιος Οικονόμου, δήλωσε στο Star τα εξής: «Πρόκειται ουσιαστικά για μία σταδιακή παράλυση, όπου επηρεάζεται η όραση και η ακοή αλλά ακόμα και η λειτουργία του εγκεφάλου με συνέπεια πολλές φορές εάν δεν αντιμετωπιστεί να οδηγήσει σε εγκεφαλική παράλυση, άρα και στον θάνατο». 

Διαβάστε ακόμη

Μέση Ανατολή: Τα νέα δεδομένα στην περιοχή και οι φάσεις της συμφωνίας για εκεχειρία - Το Ισραήλ απελευθερώνει 737 Παλαιστίνιους κρατούμενους για 33 ομήρους

Χωρίς διόδια για άλλα 3 χρόνια Άγιος Στέφανος και Βαρυμπόμπη: Νέες αποζημιώσεις 12,7 εκατ. ευρώ καλείται να πληρώσει το Δημόσιο

Χαμηλότερες από το 2019 οι πραγματικές αμοιβές των εργαζομένων - Ο πληθωρισμός «εξαέρωσε» τις αυξήσεις

Τέλος το TikTok στις ΗΠΑ: Ανακοίνωσε ότι θα πάψει να είναι διαθέσιμο στη χώρα μετά την Κυριακή