Ο μικρός Μιχάλης πάσχει από σπάνια ασθένεια - Η έκκληση των γονέων (vid)

Αγώνα ζωής δίνει ένα αγοράκι 22 μηνών που πάσχει από σπάνια ασθένεια, που παραλύει το νευρικό του σύστημα. Ο μικρός Μιχάλης πρέπει να υποβληθεί σε μια γονιδιακή θεραπεία, η οποία κοστίζει τρία εκατομμύρια δολάρια και οι γονείς απευθύνουν έκκληση για βοήθεια. 

Ο Μιχάλης που είναι μόλις 22 μηνών διαγνώστηκε με σπαστική παραπληγία, την SPG50. Πρόκειται για μία σπάνια ασθένεια. Ο Μιχάλης είναι το μοναδικό αγόρι στον Καναδά που πάσχει από αυτήν. «Οταν ήταν περίπου έξι μηνών, ο Μιχάλης παρουσίασε κάποιες δυσκολίες στις φάσεις της ανάπτυξής του», ανέφερε ο πατέρας του παιδιού με τη μητέρα να συμπληρώνει: «Μας είπαν ότι πάσχει από μία εξαιρετικά σπάνια νευροεκφυλιστική νόσο».

Ο παιδίατρος του Πανεπιστημίου Αθηνών, Αθανάσιος Οικονόμου, δήλωσε στο Star τα εξής: «Πρόκειται ουσιαστικά για μία σταδιακή παράλυση, όπου επηρεάζεται η όραση και η ακοή αλλά ακόμα και η λειτουργία του εγκεφάλου με συνέπεια πολλές φορές εάν δεν αντιμετωπιστεί να οδηγήσει σε εγκεφαλική παράλυση, άρα και στον θάνατο». 

Διαβάστε ακόμη

Απέναντι στο ενεργειακό ράλι: Οι ανακοινώσεις για fuel pass και επιδότηση στην αντλία - Οι αντοχές του... κουμπαρά

«Κλιματική καταστροφή» ο πόλεμος ΗΠΑ – Ισραήλ με το Ιράν: Όσο 84 χώρες μαζί οι εκπομπές άνθρακα - Έφτασαν σε επίπεδα ρεκόρ

Προσπαθούσαν 22 μήνες για μωρό: Επιστήμονες λένε πως η λύση ήρθε όταν «πέταξαν» το πλαστικό από τη ζωή τους

Γκαίτε: ένας ένθερμος φιλέλληνας που σημάδεψε την παγκόσμια λογοτεχνία