Ο μικρός Μιχάλης πάσχει από σπάνια ασθένεια - Η έκκληση των γονέων (vid)

Αγώνα ζωής δίνει ένα αγοράκι 22 μηνών που πάσχει από σπάνια ασθένεια, που παραλύει το νευρικό του σύστημα. Ο μικρός Μιχάλης πρέπει να υποβληθεί σε μια γονιδιακή θεραπεία, η οποία κοστίζει τρία εκατομμύρια δολάρια και οι γονείς απευθύνουν έκκληση για βοήθεια. 

Ο Μιχάλης που είναι μόλις 22 μηνών διαγνώστηκε με σπαστική παραπληγία, την SPG50. Πρόκειται για μία σπάνια ασθένεια. Ο Μιχάλης είναι το μοναδικό αγόρι στον Καναδά που πάσχει από αυτήν. «Οταν ήταν περίπου έξι μηνών, ο Μιχάλης παρουσίασε κάποιες δυσκολίες στις φάσεις της ανάπτυξής του», ανέφερε ο πατέρας του παιδιού με τη μητέρα να συμπληρώνει: «Μας είπαν ότι πάσχει από μία εξαιρετικά σπάνια νευροεκφυλιστική νόσο».

Ο παιδίατρος του Πανεπιστημίου Αθηνών, Αθανάσιος Οικονόμου, δήλωσε στο Star τα εξής: «Πρόκειται ουσιαστικά για μία σταδιακή παράλυση, όπου επηρεάζεται η όραση και η ακοή αλλά ακόμα και η λειτουργία του εγκεφάλου με συνέπεια πολλές φορές εάν δεν αντιμετωπιστεί να οδηγήσει σε εγκεφαλική παράλυση, άρα και στον θάνατο». 

Διαβάστε ακόμη

Η επίθεση των γαλάζιων βουλευτών κατά του ΥΠΑΑΤ για το «Μέτρο 23», το φρέσκο γάλα του Σαμαρά ο Νικολόπουλος που στέκεται πίσω από τον Σαμαρά

Πώς «διαβάζει» η κυβέρνηση το τοπίο και γιατί έρχονται νέα… γαλάζια ραντεβού

Όπου φύγει φύγει οι εργαζόμενοι στο ΕΣΥ: Αδειάζουν τα νοσοκομεία - «Έχουμε εξοπλισμό, δεν έχουμε χέρια»

Τριπλάσιοι φόροι στα ακίνητα από το 2027: Τι φέρνει το νέο Τέλος Τοπικής Ανάπτυξης